醫(yī)學(xué)領(lǐng)域
英國(guó)國(guó)家核實(shí)驗(yàn)室(UKNNL)和藥物發(fā)現(xiàn)中心(MDC)宣布獲得英國(guó)研究與創(chuàng)新署(UKRI)的資助,旨在推動(dòng)新型癌癥治療創(chuàng)新方法的開(kāi)發(fā)
2025-01-17
核廢料處理 核醫(yī)藥
由中核安科銳(天津)醫(yī)療科技有限責(zé)任公司)作為牽頭企業(yè),聯(lián)合山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院作為牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)的“基于千伏級(jí)高清影像引導(dǎo)的螺旋斷層放射治療新技術(shù)”項(xiàng)目成功入選
2025-01-17
核醫(yī)學(xué) 放射醫(yī)學(xué)
位于美國(guó)佛羅里達(dá)州西爾維斯特綜合癌癥中心(Sylvester Comprehensive Cancer Center)的Dwoskin質(zhì)子治療中心完成了第1000位患者的治療
2025-01-17
美國(guó) 質(zhì)子治療
國(guó)內(nèi)首款獲批用于阿爾茨海默病(AD)診斷的Aβ-PET顯像劑氟[18F]貝他苯注射液,成功在中日友好醫(yī)院完成臨床檢查使用。借助Aβ-PET顯像檢查,AD早期診斷有望提前15~20年
2025-01-15
核醫(yī)學(xué) 輻射成像
放射學(xué)解決方案提供商Collaborative Imaging(CI)與私募股權(quán)公司W(wǎng)indRose Health Investors共同宣布建立全新的合作伙伴關(guān)系
2025-01-15
放射醫(yī)學(xué)
OXOS Medical ?是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單、安全、智能X射線解決方案的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新企業(yè),1月9日宣布其最新研發(fā)的MC2超便攜式X射線系統(tǒng)已成功獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn),標(biāo)志著該產(chǎn)品在滿足嚴(yán)格的安全與性能標(biāo)準(zhǔn)后,正式進(jìn)入市場(chǎng)
2025-01-15
美國(guó) 核醫(yī)學(xué) 放射醫(yī)學(xué)
總部位于柏林的Ariceum Therapeutics公司宣布,其新藥研究(IND)申請(qǐng)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥研究許可,將正式啟動(dòng)針對(duì)小細(xì)胞肺癌(SCLC)或默克爾細(xì)胞癌(MCC)的放射性標(biāo)記肽的I/II期臨床試驗(yàn)
2025-01-15
核醫(yī)藥
Sutter Health與GE HealthCare共同宣布,雙方已建立為期七年的戰(zhàn)略企業(yè)合作伙伴關(guān)系,即護(hù)理聯(lián)盟。該聯(lián)盟旨在提升創(chuàng)新影像服務(wù)的可及性,并為Sutter Health系統(tǒng)內(nèi)的臨床醫(yī)生和患者創(chuàng)造更加無(wú)縫和協(xié)調(diào)的醫(yī)療體驗(yàn)
2025-01-15
核醫(yī)學(xué) 輻射成像 美國(guó)
近日,一項(xiàng)由中國(guó)廣州的研究人員發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》上的研究表明,正電子發(fā)射斷層成像(PET)/計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)技術(shù)能夠檢測(cè)出由三甲基氯化錫(TMT)引起的腦損傷。TMT是一種廣泛用于塑料生產(chǎn)的危險(xiǎn)化合物,對(duì)人類(lèi)腎臟和心臟的毒性已得到充分證實(shí),但對(duì)其神經(jīng)毒性的研究尚不充分。該研究由廣東省職業(yè)病防治院的劉安慶等人共同完成。他們指出,之前對(duì)TMT暴露患者使用腦部CT和MRI的檢查方法顯示檢測(cè)率較低,因此需要一種更靈敏的腦部成像方法。為此...
2025-01-13
PET/CT
全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新者GE醫(yī)療集團(tuán)與科德角醫(yī)療集團(tuán)共同宣布了一項(xiàng)技術(shù)現(xiàn)代化計(jì)劃,旨在擴(kuò)大和升級(jí)患者的創(chuàng)新診斷能力
2025-01-10
美國(guó) 放療設(shè)備
美國(guó)緊湊型質(zhì)子治療解決方案提供商Mevion Medical Systems宣布,其MEVION S250i質(zhì)子治療系統(tǒng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的正式批準(zhǔn)。這標(biāo)志著該先進(jìn)技術(shù)首次在中國(guó)獲得官方認(rèn)可,也使Mevion成為首家為中國(guó)癌癥患者提供緊湊型集成質(zhì)子治療解決方案的公司
2025-01-10
質(zhì)子治療 美國(guó)
1月8日,先通醫(yī)藥明星產(chǎn)品氟[18F]貝他苯注射液(商標(biāo)名:歐韋寧®),正式開(kāi)始向京津冀魯?shù)鹊貐^(qū) 醫(yī)院供藥, 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院、 中日友好醫(yī)院均順利完成了臨床使用。 這是歐韋寧®獲得NMPA批準(zhǔn)后的首批商業(yè)化實(shí)踐,標(biāo)志著淀粉樣蛋白(Aβ)PET顯像劑實(shí)現(xiàn)了國(guó)內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),邁向商業(yè)化新階段。▲ 歐韋寧®產(chǎn)品圖借助歐韋寧®,阿爾茨海默病(AD)患者在癡呆癥狀出現(xiàn)前的15-20年 即可檢測(cè)出Aβ陽(yáng)性,實(shí)
2025-01-09
核醫(yī)藥
美國(guó)核醫(yī)學(xué)和分子成像學(xué)會(huì)(SNMMI)與阿爾茨海默病協(xié)會(huì)合作,更新了淀粉樣蛋白和tau PET成像的適當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)(AUC)。這是自2013年制定輕度認(rèn)知障礙患者的淀粉樣蛋白和tau成像標(biāo)準(zhǔn)以來(lái),首次對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂
2025-01-09
輻射成像
,美國(guó)核能技術(shù)公司BWXT宣布,將以5.25億美元的價(jià)格收購(gòu)總部位于加拿大多倫多的核能服務(wù)公司Kinectrics。此次收購(gòu)將為BWXT在小型模塊化反應(yīng)堆和傳統(tǒng)大型核反應(yīng)堆市場(chǎng)的客戶提供全面的端到端生命周期服務(wù)組合
2025-01-08
核技術(shù) 核醫(yī)藥
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