上海復(fù)旦大學(xué)的研究人員使用該示蹤劑在一大群PSP患者中識別Tau蛋白的腦PET成像，并將這項(xiàng)研究于1月11日發(fā)表在《歐洲核醫(yī)學(xué)與分子成像雜志》上。主要作者劉豐韜博士及其同事寫道：“我們的數(shù)據(jù)表明，F(xiàn)-18 Florzolotau PET成像有望追蹤進(jìn)行性核上性麻痹患者活腦中Tau病理的積累。

PSP是一種罕見的腦部疾病，會導(dǎo)致運(yùn)動、行走和平衡以及眼球運(yùn)動的問題。目前還沒有治療這種疾病的方法，也沒有明確的影像學(xué)方法來檢測它。據(jù)作者介紹，迄今為止，MRI被認(rèn)為是該疾病最有用的診斷工具。

然而，轉(zhuǎn)基因小鼠和人類死后研究表明，腦Tau病理——特別是4R Tau蛋白形式的存在——在PSP中起著重要作用，PET可以解釋這種病理。

進(jìn)行性核上性麻痹患者的F-18 Florzolotau PET圖像。這些圖像說明了健康對照(HC)組(圖A)、整個患者群組(圖B)以及PSP-Richardson綜合征(RS)(圖C)和PSP-non-RS(圖D)組中的F-18 Florzolotau攝取。與HC組相比，PSP患者顯示主要在蒼白球-黑質(zhì)-路易體軸的結(jié)合顯著增加(圖E)。雖然兩個患者組的示蹤劑累積模式相似，但PSP-non-RS患者的結(jié)合強(qiáng)度明顯較低(圖F)。A-D圖中的顏色條表示標(biāo)準(zhǔn)化攝取值比率(SUVR)，而E-F圖中的顏色條表示來自體素方面比較的閾值。圖片和說明由歐洲核醫(yī)學(xué)和分子影像雜志通過CC BY 4.0提供。

劉博士的團(tuán)隊試圖通過使用F-18 Florzolotau的PET成像的一大群患者中確認(rèn)這些臨床前研究的發(fā)現(xiàn)，這是一種最初于2020年開發(fā)的示蹤劑，已顯示出在阿爾茨海默病中檢測標(biāo)志性tau病理的前景。為此，研究人員在2019年5月至2022年1月期間招募了148名連續(xù)PSP患者進(jìn)行F-18 Florzolotau PET成像。20名有神經(jīng)或精神疾病陰性病史的受試者被納入對照組進(jìn)行比較。研究人員追蹤了18個皮層下感興趣區(qū)域和8個皮層感興趣區(qū)域。

基于標(biāo)準(zhǔn)放射性示蹤劑攝取測量，感興趣區(qū)域F-18 Florzolotau攝取的分布模式與尸檢研究中報告的分布模式有驚人的相似性，在典型的PSP類型PSP-/Richardson綜合征中，示蹤劑與其Tau靶點(diǎn)的結(jié)合強(qiáng)度明顯更高。他們指出，與死后免疫染色結(jié)果相比，示蹤物還檢測到了疾病早期Tau的積累。

根據(jù)作者的說法，研究結(jié)果值得進(jìn)一步研究。

劉博士和同事總結(jié)道：“PSP患者應(yīng)根據(jù)分布模式進(jìn)行縱向追蹤，以評估這種分類是否會影響預(yù)后。”