ControlRad今天宣布，由于在OEC 9900移動式C型臂上使用ControlRad Trace，它已獲得FDA 510(k)許可。

總部位于亞特蘭大的Controlrad的Trace系統(tǒng)旨在減少在熒光鏡引導下的程序中的輻射。

根據(jù)新聞稿，ControlRad Trace可以通過其專有的半透明濾鏡，平板電腦和圖像處理技術改裝到現(xiàn)有的移動C型臂上。這樣可以減少采用技術的障礙，以減少不必要的輻射，而不會影響圖像質量或工作流程。

ControlRad總裁Chris Fair 在新聞稿中說： “額外的FDA許可使我們能夠為更多需要移動C型臂相關程序的患者和員工提供輻射防護技術的至關重要的保護，”

此外，該公司宣布已完成C輪融資，金額未公開。當前投資者Questa Capital領投了本輪融資。

ControlRad首席執(zhí)行官Guillaume Bailliard表示：“我們非常感謝Questa的追加投資，也很高興歡迎新投資者Windham Ventures加入我們的投資者集團。” “我們很高興進一步建立我們的商業(yè)影響力，以進一步努力幫助患者和臨床人員免于過度輻射的有害影響。”

關于ControlRad

ControlRad是一家私有醫(yī)療技術公司，致力于開發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可以大大降低針對患者和醫(yī)療保健專業(yè)人員的熒光鏡引導程序(FGP)產(chǎn)生的輻射。ControlRad的產(chǎn)品旨在提高安全性而又不影響圖像質量或工作流程。它們包括一組集成的專有組件，這些組件可以優(yōu)化X射線束，以在臨床相關區(qū)域提供最佳圖像質量，同時在外圍保持適當?shù)姆直媛省ontrolRad的總部位于佐治亞州的亞特蘭大，并在以色列的 Kfar Saba設有工程開發(fā)機構。