Telix Pharmaceuticals(ASX: TLX，Telix)近日宣布，已與總部位于德累斯頓的研發(fā)合同外包服務(wù)機(jī)構(gòu)(CRO)ABX-CRO高級(jí)制藥服務(wù)公司(ABX-CRO)，及總部位于斯德哥爾摩的開(kāi)發(fā)合作伙伴Quantinm AB達(dá)成協(xié)議，將基于QDOSE®劑量測(cè)定軟件平臺(tái)進(jìn)行商業(yè)合作。

QDOSE®是一個(gè)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的多功能軟件平臺(tái)，能夠?qū)κ褂弥委熜院驮\斷性放射性藥物的患者的特異性劑量進(jìn)行可靠的估計(jì)。Telix計(jì)劃將QDOSE®平臺(tái)集成到其治療性放射性藥物項(xiàng)目和臨床合作中，以實(shí)現(xiàn)個(gè)性化治療方案的開(kāi)發(fā)。基于個(gè)體患者劑量測(cè)定的個(gè)性化放射性藥物治療管理有可能通過(guò)優(yōu)化治療反應(yīng)來(lái)改善臨床結(jié)果，同時(shí)減少對(duì)正常健康器官的影響并優(yōu)化同位素供應(yīng)鏈的使用。

QDOSE®支持使用平面成像、斷層成像、單/多時(shí)間點(diǎn)成像和混合組合的劑量計(jì)算。QDOSE®集成了額外的衰減和背景校正工具。QDOSE®平臺(tái)將與Telix的人工智能(AI)產(chǎn)品集成，作為臨床醫(yī)生和第三方商業(yè)藥物開(kāi)發(fā)商的可選工具。QDOSE®已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的510(k)許可，并獲得CE認(rèn)證，可在歐盟(EU)內(nèi)用于臨床。

Telix董事總經(jīng)理兼集團(tuán)首席執(zhí)行官Christian Behrenbruch博士表示:“在核醫(yī)學(xué)中，劑量學(xué)分析用于計(jì)算身體不同部位所受到的輻射的吸收劑量。快速、可靠和個(gè)性化的劑量測(cè)定正在成為癌癥護(hù)理日益重要的未來(lái)方向，監(jiān)管當(dāng)局現(xiàn)在期望看到劑量測(cè)定分析。QDOSE®擁有出色的性能記錄，我們致力于將QDOSE®定位為劑量測(cè)定分析的新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。”

這場(chǎng)公平交易的前期交易對(duì)價(jià)是非物質(zhì)的。Telix將支付未披露的產(chǎn)品版稅和產(chǎn)品銷售費(fèi)用。