作為諾華連續幾周在放射腫瘤學領域的第二筆許可協議，諾華已經同意與英國生物技術公司Artios Pharma達成13億美元的聯盟，以開發癌癥的精準藥物。

此次合作將專注于將Artios的DNA損傷反應(DDR)候選藥物與諾華的放射性配體療法相結合，后者包括攜帶放射性同位素的腫瘤靶向分子，可以向惡性細胞提供殺死細胞劑量的輻射。

諾華已經將放射性配體作為其癌癥業務的四大支柱之一(其他支柱為細胞和基因治療、靶向藥物、免疫治療)，并一直在穩步增加資產以擴大其在該領域的業務。

上周，該公司批準了一系列從iTheranotics獲得的成纖維細胞活化蛋白(FAP)靶向藥物，這些藥物可用于成像和治療腫瘤。

與Artios的新協議使諾華得以利用Artios的DDR技術平臺，該平臺專注于能夠通過一種被稱為“合成致死”的過程來阻止癌細胞修復其DNA損傷的化合物。

Artios的DDR藥物可以斷開腫瘤細胞中的DNA修復酶，諾華希望通過使用該藥物，增強其放射性配體療法(旨在破壞DNA)的效果。

這家瑞士制藥巨頭將預付2000萬美元，以換取其放射性配體療法中使用的三個DDR靶點的獨家權利——所有這些靶點目前都處于發現階段——如果其中任何一個進入市場，還有13億美元的里程碑付款和專利使用費。此外，諾華也提供研究資金。

Artios表示，該交易不包括其領先的DDR候選藥物ART4215，這是一種即將開始臨床測試的一流DNA聚合酶theta抑制劑。

諾華已有銷售的一種用于神經內分泌腫瘤的放射性配體療法——Lutathera(177Lu-oxodotreotide)，去年的銷售額為4.45億美元。該產品為諾華于2017年從其開發商Advanced Accelerator Applications以39億美元的價格收購獲得。

與此同時，它也有一種名為Lu-PSMA-617的候選藥物，在上個月的一項III期臨床試驗中，它提高了PSMA陽性去勢抗性前列腺癌(CRPC)的生存率，并被宣傳為未來的重磅炸彈。

該產品于2018年以21億美元的許可協議從Endocyte收購獲得，并將于今年在美國和歐盟申請監管批準。

對于總部位于劍橋的Artios來說，諾華是其幾個月內的第二個大型制藥合作伙伴。去年12月，德國Merck KGaA集團為多達8個靶標預付了3000萬美元，每個靶標的里程碑付款高達8.6億美元。

DDR概念的典型代表是AstraZeneca最暢銷的PARP抑制劑Lynparza(olaparib)，包括首席執行官尼爾·馬丁在內的一些Artios高級管理層過去也曾研究過該藥物。