BioDuro-Sundia在中國江蘇的放射性同位素實驗室是其藥物發現業務單元的體外生物學部門的一部分，主要提供基于細胞或生化反應的體外藥理學分析和代謝分析。2023年7月，BioDuro-Sundia江蘇研發中心正式獲得由無錫市生態環境局批準的《輻射安全許可證》，允許BioDuro-Sundia購買和使用非密封放射性物質進行放射性實驗，并開展基于放射性同位素的體外藥理藥效檢測研發服務，大大增強了其在創新藥物開發和分析方面的技術服務實力。
自獲得《輻射安全許可證》以來，BioDuro-Sundia能夠進行與放射性核素標記物相關的臨床前研究，包括35S、32P、33P、125I、14C、3H，提供整合的化合物篩選和MOA驗證平臺，包括：
METTL3/14，P300&CBP，G9a&GLP和PRMT5等的化合物篩選和MOA驗證的檢測服務;
同位素標記配體-受體結合實驗，檢測受體配體結合親和力 (binding affinity test);
同位素標記底物-激酶反應實驗，篩選激酶抑制劑 (kinase inhibitor screen);
同位素標記物細胞攝取實驗，如葡萄糖攝取實驗 (Glucose uptake);
GTPγS結合實驗，篩選GPCR激動劑 (GPCR agonist screen);
放射性免疫實驗和代謝產物鑒定實驗及其它定制化檢測需求。
位于中國江蘇的放射性同位素實驗室是BioDuro-Sundia的第三個同位素實驗室，繼承了已建立的兩所同位素實驗室的豐富經驗。實驗室配備了MicroBeta2 TriLux閃爍計數器，該儀器配有12個探測器，靈敏度高，精度高。此外，實驗室還配備了Sorval LYNX 4000高速離心機，該設備有4L容量，68,905 x g加速性能，可在實驗中輕松實現高速分離。
到目前為止，BioDuro-Sundia已為許多國內和國際客戶完成了放射性配體受體結合分析和MOA分析，并因交付的高精度數據，包括GPCR激動劑競爭性結合試驗、甲基轉移酶抑制劑試驗、酶學方法開發過程、MOA試驗等，獲得了客戶的一致好評。
BioDuro-Sundia將繼續完善其放射測定平臺，為新藥創新提供高質量的技術服務，加快生物制藥的發展。BioDuro-Sundia在江蘇研發中心的發現生物學團隊在利用生化和基于細胞的表型功能分析的方法開發和化合物篩選方面積累了豐富的經驗，為不同類別的藥物靶標開展研究服務。BioDuro-Sundia擁有最先進的實驗室和精密的儀器，為小分子藥物的體外發現、細胞系建立、重組蛋白生產和定制生物學服務等項目提供廣泛的技術支持。對于每個項目，BioDuro-Sundia能夠在短項目周期內生成項目相關的高質量數據。通過化學家、藥物發現生物學家、藥物代謝和藥代動力學(DMPK)專家的密切合作，為客戶提供各種模式的靈活定制服務。
