一種與單光子發射計算機斷層掃描 (SPECT) 結合使用的新興顯像劑可能有助于提高對路易體癡呆癥的檢測，這種疾病影響了大約 20% 的癡呆癥患者，據報道，這些患者中有 70% 由于癥狀和體征重疊而被誤診與其他神經退行性疾病。
DaTscan (GE Healthcare)最近獲得了美國食品和藥物管理局 (FDA) 的擴大批準，用于疑似路易體癡呆患者。 GE Healthcare 表示，DaTscan 是第一個被 FDA 批準用于這種情況的放射性藥物示蹤劑。
醫學博士、公共衛生碩士 James E. Galvin 表示，擴大 FDA 對 DaTscan 的批準可能有助于防止延遲診斷，并促進對路易體癡呆癥患者的早期治療干預。
“DaTscan 的標簽擴展使患者更接近更早、更準確的診斷，這對他們和他們的家人都是有益的，讓他們更快地走上正確的治療道路，幫助他們避免可能有害的藥物和治療， ”邁阿密大學米勒醫學院認知神經病學部主任兼路易體癡呆卓越研究中心主任 Galvin 博士指出。
據 GE Healthcare 稱，DaTscan 先前已獲得 FDA 批準，用于在患有疑似帕金森綜合癥的成人的 SPECT 成像中顯示多巴胺轉運蛋白。
