在一項(xiàng)針對(duì)其他治療方法失敗的患者的晚期研究中，諾華公司(Novartis AG)的一種藥物能直接向前列腺癌細(xì)胞釋放靶向輻射，使患者的存活率提高了4個(gè)月。

諾華在一份聲明中說(shuō)，基于上述結(jié)果，該公司計(jì)劃今年晚些時(shí)候?qū)⒃撍幪峤唤o美國(guó)和歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批。該公司還開(kāi)始了兩項(xiàng)大型試驗(yàn)，研究這種療法在疾病早期階段的潛在效果。

如果獲得批準(zhǔn)，該藥物將為繼皮膚癌之后最常見(jiàn)的男性惡性腫瘤帶來(lái)一種新型的精確輻射靶向治療。研究結(jié)果將在6月4日至6月8日舉行的線上美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)上公布。

達(dá)納-法伯癌癥研究所的泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤學(xué)家Mary-Ellen Taplin說(shuō)："這是一種不同類型的治療，它有很大的價(jià)值，"她在試驗(yàn)中招募了一些患者，但沒(méi)有參與數(shù)據(jù)分析。她說(shuō)，對(duì)于其他治療方法無(wú)效的患者來(lái)說(shuō)，“這是很重要的。”

該研究對(duì)831名晚期前列腺癌患者進(jìn)行了研究，他們對(duì)荷爾蒙療法有抵抗性，而且至少有一種化療方法無(wú)效或無(wú)法忍受。那些接受諾華公司實(shí)驗(yàn)性藥物177Lu-PSMA-617，再加上標(biāo)準(zhǔn)療法的患者，平均活了15.3個(gè)月。相比之下，單獨(dú)接受標(biāo)準(zhǔn)治療的對(duì)照組的生存期為11.3個(gè)月。

該藥物還減緩了疾病進(jìn)展的時(shí)間，接受該藥治療的患者的平均病情惡化時(shí)間為8.7個(gè)月，而接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者為3.4個(gè)月。塔普林說(shuō)，諾華的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)是，與典型的前列腺癌化療方案每隔三周給藥一次相比，諾華的藥物每隔六周給藥一次。

然而，塔普林說(shuō)，考慮到該藥物機(jī)制所帶來(lái)的精確靶向性，她對(duì)試驗(yàn)中顯示的生存差異沒(méi)有超過(guò)四個(gè)月感到失望。"我一直希望能有更多。”