2016年8月18日，IBA新超導質子加速器獲得美國FDA許可。該加速器是IBA最新研發的產品，是IBA緊湊型質子治療系統Proteus®ONE的核心部件。

獲得FDA的許可意味著IBA的Proteus®ONE質子治療設備可以用于為美國患者進行質子治療。IBA在全球范圍內已經簽訂了13個Proteus®ONE訂單，獲得FDA的許可的意義非常重大，能夠保證IBA按時完成訂單的交付。

IBA北美總裁Beth Klein表示：“Proteus®ONE最新超導加速器獲得FDA許可將成為IBA在美國質子治療市場發展的催化劑。由于Proteus®ONE質子治療設備的價格和運營成本都較低，如今所有有意愿為患者提供質子放射治療的醫院都能有財力選購Proteus®ONE質子治療設備。這將讓質子治療更加普及，讓更多美國患者因此而獲益。”

Proteus®ONE產品經理Gregory Saive對此評價說：“業內沒有任何一家企業能夠在5個月內獲得CE和FDA這樣的權威機構的許可，與其他廠商不同，我們致力于設計一款能夠提供IMPT治療的真正的緊湊型質子治療設備。”

Proteus®ONE質子治療設備獲得了FDA和歐洲CE市場認證后，將能夠在不到12個月的時間里為客戶交付產品。