中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)張磊、楊仁池團隊發現治療免疫性血小板減少癥(ITP)突破性新療法，新型CD38單抗治療ITP能夠快速、持久提升患者的血小板水平，降低出血風險，安全有效，該研究為ITP提供了一種極具應用前景的新型治療選擇，并有望為ITP及類似自身免疫性疾病的治療模式帶來革命性的改變。

6月20日，相關研究成果以“新型CD38單抗治療免疫性血小板減少癥”為題發表于國際醫學權威期刊《新英格蘭醫學雜志》。

免疫性血小板減少癥是一種常見的自身免疫性出血性疾病，以血小板減少為主要臨床表現，自身抗體導致的血小板被單核巨噬系統吞噬破壞增加和巨核細胞生成血小板減少是主要發病機制。使用常規的一線二線療法仍有部分患者療效欠佳，面臨嚴重的出血和死亡風險。科學界及產業界一直致力于挖掘其他強效靶點，以解決ITP的治療困境，滿足迫切的臨床需求。

張磊、楊仁池團隊發現，針對CD38分子的靶向治療能夠有效提升ITP模型小鼠的血小板計數，且治療后小鼠的脾臟中單核巨噬細胞數量減少，首次提示CD38單抗除了阻斷抗體介導的血小板破壞以外，還可能通過直接阻斷血小板吞噬破壞發揮作用，雙管齊下，為CD38單抗高效、快速、持久提升血小板保駕護航。

基于此，張磊、楊仁池團隊在全球范圍內首次開展了基于CD38靶點的新型抗體“CM313”治療ITP的研究工作，前瞻性地評估了新型CD38單抗CM313治療ITP的安全性和療效。