胃泌素釋放肽受體(GRPR)在宮頸癌中的免疫反應性。左欄為放大4倍的宮頸癌蘇木精伊紅染色。放大4倍的宮頸癌GRPR染色位于中央，其中被進一步放大的區域在黑色方框內。右欄為放大20倍的宮頸癌GRPR染色。每行顯示IRS評分(例如，陽性細胞百分比[4]×染色強度[3]=12：強陽性)。資料來源：腫瘤前沿(2023).DOI: 10.3389/fonc.2023.1126426

肯塔基大學馬基癌癥中心最近的一項研究表明，一種新的放射性藥物化合物可能是晚期宮頸癌患者的一種可行的治療選擇。

該研究由英國馬基癌癥中心放射腫瘤學家Charles Kunos醫學博士領導，發表在《腫瘤學前沿》上，驗證了放射性藥物212Pb-DOTAM-GRPR1可能對持續性、復發性或轉移性宮頸癌的治療有效。

放射性藥物有望在未來的癌癥治療中發揮越來越重要的作用。與典型的放射治療相比，它們直接向癌細胞提供放射治療，降低了損害健康組織的風險，從而改善治療效果，減少副作用。

英國醫學院放射醫學教授Kunos說：“隨著研究人員開發新的放射性藥物，這些努力的臨床驗證部分，都為證明癌細胞中存在靶點提供證據。這項研究賦予了使用這種藥物的臨床試驗最好的成功機會，這將最終把這些先進的療法帶入更大的腫瘤學市場。”

放射性藥物需要一個分子靶點來對腫瘤進行治療。212Pb-DOTAM-GRPR1靶向胃泌素釋放肽受體(GRPR)，一種由癌細胞表達的蛋白質。

Kunos的團隊評估了33個患有轉移性宮頸癌的女性的腫瘤組織。大多數被研究的組織過度表達GRPR，這表明212Pb-DOTAM-GRPR1是一種治療該疾病的有前途的療法。

Kunos說:“由于肯塔基州是美國宮頸癌發病率和死亡率最高的地方，英國在尋找這種疾病的新療法方面有著既得利益。我們的許多患者經常處于癌癥晚期，最需要新的靶向治療，如放射性藥物。”

該結果還驗證了212Pb-DOTAM-GRPR1的1期臨床試驗，該試驗已經在Markey進行。

這項研究也有助于讓最需要的肯塔基人獲得下一代癌癥療法。Markey目前是美國僅有的兩家在臨床試驗中提供該藥物的專業癌癥中心之一，也是少數幾家可以提供放射性藥物的中心之一。