Debiopharm是一家總部位于瑞士的全球性生物制藥公司，今天宣布在對首位患者進行劑量評估，該研究評估了Debio 1124在晚期，不可切除的肺部疾病患者中的安全性，分布和劑量肺外小細胞癌。這種有針對性的，研究性放射療法屬于肽受體放射性核素療法(PRRT)的新興類別，已被設計為向表達膽囊收縮素2受體(CCK2R)的腫瘤細胞選擇性地進行分子放射療法。研究將利用治療學方法，結合該化合物的診斷和治療能力。

Debio 1124計劃的進展是Debiopharm不斷擴展的放射腫瘤學研究計劃的一部分，包括其他放射性藥物和化學放射療法增強化合物。Debio 1124最初由總部位于瑞士的Paul Scherrer研究所(PSI)發現，在獲得Debiopharm許可之前，已在臨床前癌癥模型中顯示出抗腫瘤活性。Debio 1124進入該臨床研究的進展可能顯示出改善的治療肺癌和肺外小細胞癌的療效。

“我們很高興為顯示CCK2R表達的小細胞肺癌患者帶來分子放射治療的潛在好處。PRRT有可能在最小化脫靶效應的同時對腫瘤產生影響，” 該中心醫學總監Carlos Chanquia解釋說。 Debiopharm的腫瘤學。

SCLC是一種高度侵襲性癌癥，與65歲以上有吸煙史的患者有關。如果不進行治療，大約占所有病例的三分之二的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)迅速且總是致命。[1]聯合化療可引起戲劇性但短暫的反應，三線治療中的總生存期中值<6個月。正在進行的研究將評估SCLC是否可以從這種專門針對性的放射療法中受益。

關于Debio 1124

Debio 1124是微型胃泌素的新一代肽類似物，與同位素Lutetium 177(177 Lu)偶聯，旨在將分子放射療法選擇性表達于表達膽囊收縮素B受體(CCK2R)的腫瘤細胞。該化合物既可以在最初的成像步驟中用作診斷工具，又可以用作靜脈放射藥物進行治療。該靶向治療療法化合物正在各種癌癥類型中進行研究，包括晚期甲狀腺髓樣癌(MTC)和SCLC。

Debiopharm對癌癥患者的承諾

Debiopharm旨在開發針對腫瘤學高度未滿足的醫療需求的創新療法。彌合顛覆性發現產品與現實世界患者接觸之間的鴻溝，我們確定了可許可使用的高潛力化合物，在臨床上證明了其安全性和有效性，然后選擇大型制藥商業合作伙伴以最大程度地擴大全球患者的使用范圍。