根據這項Ⅰ期、前瞻性、多中心的研究，在所有隊列中，第一名閱片人通過64Cu SAR-bisPSMA檢出63個前列腺癌病灶，而通過68Ga PSMA-11 PET/CT檢出51個前列腺癌病灶;第二名閱片人通過64Cu SAR-bisPSMA檢出34個前列腺癌病灶，而通過68Ga PSMA-11 PET/CT檢出25個前列腺癌病灶。
研究人員發現，使用64Cu SAR-bisPSMA使閱片人獲得了較高的SUVmax中位值 (30.3和41.7)，相比之下，68Ga PSMA-11 PET/CT獲得的SUVmax中位值相對較低(13.5和14.9)。研究作者還指出，相比68Ga PSMA-11 PET/CT，64Cu SAR-bisPSMA具有顯著較高的平均標準化攝取值(SUVmean)，其中第一名閱片人為21.2 vs. 9.1，第二名閱片人為28.4 vs. 9.94;和較高的平均腫瘤背景比率(TBR)，其中第一名閱片人為53.6 vs. 24.3，第二名閱片人為78.4 vs. 24.7。
研究人員發現，與PSMA單體相比，64Cu SAR-bisPSMA可能提供改善的腫瘤攝取和保留，在最近的一項研究中，PSMA PET制劑的SUVmax和SUVmean相對于68Ga PSMA-11顯著較高。圖片由SNMMI提供
研究的合著者、澳大利亞悉尼St. Vincent醫院的診療和核醫學科主任Louise Emmett及其同事寫道：“在中危和高危前列腺癌患者中，與68Ga PSMA-11相比，64Cu SAR-bisPSMA可檢測出更多的病變，且病變顯示出更高的SUVmax、SUVmean和TBR。”
研究作者認為，與其他具有單一靶向功能基團的PSMA制劑相比，64Cu SAR-bisPSMA的關鍵優勢是具有兩個靶向PSMA的功能基團。
Emmett及其同事指出：“與PSMA單體相比，這個優勢可以改善腫瘤的攝取和保留，并且可能與疑似疾病或疑似復發的患者高度相關，一旦發現病變，可能改變疾病的管理”。
據報道，64Cu SAR-bisPSMA的開發商Clarity Pharmaceuticals計劃于2023年晚些時候啟動該藥物的前瞻性Ⅲ期研究。
