中國核技術網訊：12月28日，東誠藥業公告稱，公司與DuChemBioCo.，Ltd.(以下簡稱“DCB”)就引進FP-CIT事項簽訂了《排他許可和開發協議》，公司將獲得該產品在中國的臨床開發、生產和市場銷售的獨家權利。

公告顯示，FP-CIT是由韓國DCB成功開發并商業化的用于檢測疑似帕金森病患者PET成像診斷的藥物。雙方曾在2018年12月20日就引進事項簽署過框架協議。

根據協議，東誠藥業及子公司安迪科(兩家公司以下均簡稱為“DC/AMS”)向DCB支付專利許可基礎使用費、銷售里程碑費用、產品銷售提成。DC/AMS應向DCB支付25萬美元的一次性專利許可技術基礎使用費。從產品在授權區域啟動商業銷售開始，在每個財年年末的凈銷售額累計每達到雙方協定里程碑時，DC/AMS應在該財年結束后向DCB支付一次性費用即10萬美元，總費用不超過30萬美元。DC/AMS應向DCB支付銷售提成即產品凈銷售額的許可使用費，年凈銷售額提成比例區間為6%-17.5%，隨年凈銷售額的增加而梯度性增加。

雙方同意共同分擔臨床開發項目的費用，包括相關臨床研究管理(“CRO”)的服務費和注冊費用。DCB的總付費額度應為臨床開發項目總費用的50%，最高總限額為1000萬元(或145萬美元)。

“通過與韓國DCB的技術合作，獲取其在帕金森病相關藥物開發方面的研發優勢，引進對方產品在中國的臨床開發、生產和市場銷售權益，對公司短期經營業績不會構成重大影響。但長期來看有助于公司增加核素藥物產品的經營種類，豐富產品管線，拓寬收入和利潤來源，符合公司戰略發展需要。”東誠藥業方面表示。

(中國核技術網 責任編輯：楊洋)